Aprueban en EU primera terapia para cáncer de mama con HER2 bajo

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Enhertu, de AstraZeneca y Daiichi Sankyo, prolongó la supervivencia hasta 6.4 meses más.

Los datos, presentados en una conferencia científica en junio que provocó una gran ovación del público, mostraron que EnhertuEn el pequeño grupo de pacientes con tumores insensibles a las hormonas y que recibieron Enhertuque transcurría antes de que las pacientes con enfermedad sensible a las hormonas empezaran a empeorar, una medida conocida como supervivencia libre de progresión .

. Enhertu consta de un anticuerpo monoclonal -en este caso trastuzumab - unido químicamente a un fármaco de quimioterapia que destruye las células. Enhertu obtuvo originalmente la aprobación en Estados Unidos a finales de 2019 como tratamiento de tercera línea para el 15% de las pacientes con cáncer de mama con enfermedad HER2-positiva.

La nueva aprobación -que se otorga meses antes de la fecha de decisión prevista por la FDA- abre una nueva y amplia población de pacientes y la perspectiva de miles de millones en ingresos adicionales para sus fabricantes.AstraZeneca se hizo con los derechos parciales del compuesto de

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