Científicos del Instituto Politécnico Nacional (IPN) lograron eliminar la expresión de las proteínas correceptoras CCR5 y CXCR4 que permiten al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) entrar a las células, utilizando la técnica CRISPR-Cas9. Esta investigación busca mejorar la calidad de vida de los pacientes con VIH.
Investigadores de la ESM han utilizado la edición genética, mediante CRISPR-Cas9, para eliminar la expresión de proteínas involucradas con el contagioA través de la técnica de edición denominada CRISPR-Cas9, científicos del Instituto Politécnico Nacional lograron eliminar la expresión de las proteínas correceptoras que abren la puerta de entrada a las células al Virus de la Inmunodeficiencia humana .
El grupo de expertos usó monocitos como blanco de estudio, ya que son las células del sistema inmunológico que se ubican en la primera línea de defensa del organismo y por lo tanto están expuestas a la infección inicial del virus; al infectarse producen copias del patógeno y lo perpetúan en el organismo.
“Cuando el VIH ingresa al organismo, sus múltiples copias atacan al sistema inmunológico e infectan a las células de por vida, ya que integra su genoma viral dentro de la célula huésped, la cual puede replicar el virus en el corto plazo o mantenerlo latente por un tiempo, pero esta estructura biológica queda incrustada por siempre y por ello, en algún momento, genera copias del virus para seguir infectando a las células sanas”, explicó Villafaña...
Los politécnicos buscarán a largo plazo editar las células de los pacientes en la médula ósea, debido a que ahí se generan las células madre hematopoyéticas, las cuales dan lugar a todos los linajes celulares sanguíneos, incluyendo los del sistema inmunológico como los monocitos y linfocitos.
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