Además, aseguró que, debido al brote, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) suspendió a la compañía proveedora de estos insumos.
La dependencia recordó que desde el pasado 5 de diciembre se informó sobre el brote de Klebsiella oxytoca detectado en cuatro unidades de atención a la salud del, es decir, alimentación intravenosa, o de los insumos para su aplicación.
Además, aseguró que, debido al brote, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios producidos a partir del pasado 21 de noviembre,Además, dijo que se realizó una inspección en la central de mezclas donde se produjeron estas, “concluyendo que no se encontraron hallazgos críticos en dichas instalaciones”., tanto en muestras humanas como en los cultivos provenientes de las soluciones paraenterales.
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