Se convierte en una de las primeras agencias regulatorias en dar autorización de venta del medicamento
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios autorizó el registro sanitario y comercialización abierta al medicamento Paxlovid, mismo que es indicado para el tratamiento de COVID-19 en adultos que no requieran oxígeno suplementario y presentan mayor riesgo de progresión a enfermedad grave.
Es el primer medicamento para prevenir la hospitalización y mortalidad por Coronavirus, con los componentes nirmatrelvir/ritonavir del laboratorio Pfizer. Siendo Cofepris, una de las primeras agencias regulatorias en autorizar un registro sanitario en ese tipo.
Cofepris detalló que la administración de Paxlovid requiere prescripción médica y el suministro se debe realizar bajo estricta vigilancia; por lo tanto, exhortó a la población a evitar el uso indiscriminado de vacunas y tratamiento contra COVID-19, debido a que incorrecta aplicación puede representar riesgos para la salud.
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